北京白癜风哪个医院好 https://disease.39.net/bjzkbdfyy/250115/d2v0b8u.html“有靶打靶，无靶化疗”是临床上晚期腺肺癌诊疗的主要思路，也就是针对有药物靶点的患者实施靶向药治疗，无靶点患者则以化疗加免疫治疗为主。然而，由于靶向治疗并不是一个根治性的治疗，所以靶向治疗的肺癌患者几乎无可避免地会产生耐药性的困境，如何为这部分患者提供更优的诊疗方案？6月17日，中山大学肿瘤防治中心举行发布会，介绍了由该中心内科主任导师张力教授团队牵头的最新成果，为EGFR-TKI靶向治疗后耐药的肺癌患者免疫治疗带来了新药物和新方案。相关成果论文发表在国际顶级学术刊物《美国医学会杂志》（JAMA）上，几乎同一时间，这项研究中的新药物依沃西单抗注射液被国家药监局批准上市。依沃西单抗注射液被国家药监局批准上市。肺癌在我国的发病率和死亡率居恶性肿瘤首位，其中近一半肺癌患者首诊时已是晚期。据统计，年我国肺癌新发病例.06万，死亡病例超过73万。张力介绍，肺癌分为驱动基因阳性和驱动基因阴性两种类型，也就是常说的有靶点和无靶点。“尽管目前靶向药物研究和应用有很大进展，但使用靶向药治疗的患者最终都会走向耐药，这也是目前肺癌治疗中的一大困境。”张力说。张力团队成员、中山大学肿瘤防治中心内科主任医师方文峰教授介绍，针对靶向耐药的患者，目前的治疗以单纯化疗为主，之前的研究发现常规的PD-1联合化疗并不能给这批患者带来生存获益。而在此次发布的最新研究成果中，专家团队发现了一种新型的双靶免疫治疗联合化疗的方案，即采用国产药物依沃西单抗注射液联合化疗，其中依沃西单抗注射液被证实可以结合人血管内皮生长因子A（VEGF-A）和人程序性细胞死亡1（PD-1），起到双重杀伤肿瘤的高效协同作用。年11月，该项目Ⅲ期研究启动，全国55个研究中心共纳入例符合条件的肺癌病例，截至年3月10日，研究发现与单纯化疗相比，新治疗方案可显著延长患者无进展生存期，降低疾病进展或死亡风险达54%。张力在年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上作口头报告。今年5月31日，张力在年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上作口头报告，介绍了研究进展，该成果同步被国际顶尖权威期刊JAMA在线发表。相关成果论文发表在《美国医学会杂志》（JAMA）上。值得一提的是，就在成果发表的约一周前，5月24日，国家药监局发布公告，批准依沃西单抗注射液上市，目前该药物已经在临床上应用。张力表示，期待该药物早日通过谈判纳入医保报销目录，让更多患者用得上、用得起。“依沃西单抗注射液由广东本土生物医药企业生产，‘中国学者+国产新药’等于完整自主知识产权。”张力透露，目前，这一新的治疗方案国际多中心Ⅲ期研究正在美国、欧洲开展，预计明年依沃西单抗注射液可以获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批，新方案有望改写国内外诊疗指南，重新构建相关类型肺癌患者的治疗格局，让国内外患者均能受益。南方+记者卞德龙通讯员文朝阳陈鋆郑敏珊卞德龙广东健康头条