重庆文理学院消息，近日，抗癌新药PZ-1成果转化签约活动成功举办，这意味着该新药正式进入临床阶段。
由重庆文理学院创新靶向药物国际研究院研发，历时6年，是国家一类新药，也是目前全球首创的协同靶向转染重排酪氨酸激酶（RET）和血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR2）的全新结构小分子药物，不但可以有效抑制癌细胞生长，还能阻止向癌细胞提供营养的血管生长，可用于治疗RET突变或融合导致的甲状腺髓样癌、非小细胞肺癌及其他实体瘤。
“部分癌症是由于基因突变引起，而靶向药就是针对突变的基因开展精准治疗。”重庆文理学院副校长、创新靶向药物国际研究院主任陈中祝介绍，PZ-1小分子能有效跟RET靶蛋白结合，从而抑制其活性，达到杀死肿瘤细胞的作用。
经过前期大量的体内外实验，尤其是动物实验，抗癌新药PZ-1表现出良好的抗肿瘤活性和安全性，并于年11月获得国家药品监督管理局一类新药临床试验许可。陈中祝表示，与目前的靶向药物相比，该新药表现出了更好的普适性，能够针对更多种的RET突变。
目前，重庆文理学院通过专有技术转让方式，以万元实施该新药的转化，预计将花费五年时间进行临床试验。
未来，该药正式上市后，将为RET激酶引起的实体瘤患者带来福音。